SOIA
(Glycine max)
FAMIGLIA: Fabaceae |
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HABITAT: originaria delle regioni temperate della Cina, attualmente è estesamente
coltivata in molti paesi del mondo, in particolare negli Stati Uniti.
PARTE USATA: il frutto.
PREPARAZIONI FARMACEUTICHE CONSIGLIATE: estratto secco nebulizzato
e titolato in isoflavoni al 40%, la cui dose giornaliera va da 150 a 200 mg.,
in due somministrazioni preferibilmente lontano dai pasti. La dose giornaliera
ottimale di isoflavoni è di circa 1 mg per kg di peso corporeo, mentre
la dose massima di isoflavoni utilizzabile in Italia è di 80 mg al giorno.
COMPOSIZIONE CHIMICA: le sostanze dotate di azione estrogenosimile
sono dei flavonoidi, in particolare degli isoflavoni come la daidzeina, la genisteina
e alcuni altri, presenti nel fitocomplesso di questa pianta.
PROPRIETÀ TERAPEUTICHE: Effetti endocrini: sono
stati studiati gruppi di donne in premenopausa, che consumavano giornalmente
60 g. o 28 g. di proteine di soia per un periodo di 9 mesi. Si è notato
che le donne che consumavano la dose maggiore mostravano un allungamento statisticamente
significativo della fase follicolare (quella precedente l'ovulazione) del ciclo
mestruale e una riduzione ugualmente significativa dei picchi di progesterone
nella fase luteinica (quella successiva all'ovulazione) del ciclo.
E’ stata anche dimostrata una riduzione dei picchi di LH e di FSH, gli
ormoni prodotti dall'ipofisi capaci di stimolare gli organi genitali e riproduttivi
femminili, che si osservano normalmente durante il ciclo mestruale. Vi è anche
stato un calo dei livelli di colesterolo totale nel sangue, senza variazioni
apprezzabili del colesterolo HDL. Non vi sono state alterazioni nella regolarità del
ciclo mestruale. Questi dati indicano che gli isoflavoni di soia agiscono come
estrogeni deboli.
Sono stati fatti numerosi studi per valutare l'effetto di queste sostanze sui
disturbi tipici della menopausa, in particolare sulle vampate di calore. E’ emerso
che le donne che ricevevano la soia riferivano una certa riduzione dei sintomi
tipici della menopausa e un conseguente miglioramento della loro qualità di
vita, accompagnati da una moderata diminuzione dei livelli plasmatici di colesterolo.
Questi effetti positivi non erano accompagnati da aumento dei trigliceridi e
da modificazione dell’epitelio vaginale e delle mammelle, che sono invece
tipici della terapia con estrogeni di sintesi.
Una recente valutazione degli studi clinici ha raccolto gli studi fatti con gli
isoflavoni di soia per valutare l’effetto di questi ultimi sui disturbi
neurovegetativi della menopausa. Sono stati scelti solo studi fatti con preparazioni
a base di soia o di isoflavoni, senza altri tipi di piante medicinali. Sono stati
selezionati 13 studi clinici che soddisfacevano i requisiti suddetti. Quattro
di questi studi indicavano una netta superiorità della soia rispetto al
placebo sui disturbi menopausali, tre indicavano una superiorità della
soia solo modesta rispetto al placebo e sei non riscontravano che la soia fosse
superiore al placebo nel ridurre i sintomi suddetti. Si può quindi dire
che la soia e i suoi derivati sembrano avere una certa efficacia sui disturbi
neurovegetativi della menopausa, ma è difficile esprimere un parere definitivo
in merito. Molto positivo è il fatto che in tutti questi studi non siano
stati riscontrati effetti collaterali degni di nota.
Azione sull’osso: l’estratto di soia titolato in
isoflavoni ha dimostrato di inibire l’attività degli osteoclasti,
che sono le cellule che distruggono l’osso, e di aumentare invece l’attività degli
osteoblasti, che sono le cellule che costruiscono l’osso nuovo. Inoltre
essi aumentano l’assorbimento intestinale del calcio, riducono l’eliminazione
del calcio attraverso le urine e collaborano con la vitamina D3 nel favorire
la fissazione del calcio nell’osso.
Sono stati fatti molti studi clinici su donne in menopausa con osteoporosi, per
valutare l'effetto degli isoflavoni su questa malattia. Al termine di essi la
mineralometria ossea computerizzata (MOC), che è un esame che permette
di valutare con precisione la massa ossea, evidenziava un mantenimento del contenuto
minerale e della densità dell’osso nelle vertebre lombari, nel
femore e nel bacino. Tutti questi studi indicano che gli isoflavoni di soia somministrati
a partire dalla fase iniziale della menopausa sono in grado di ostacolare fortemente
la perdita di massa ossea tipica della donna in menopausa.
Uno studio clinico di popolazione ha esaminato il rapporto tra il consumo di
soia e il rischio di fratture in 24403 donne cinesi in menopausa. Si esaminava
l’assunzione giornaliera di soia tramite un apposito questionario e si
esaminavano i risultati dopo due anni. Al termine di questo periodo sono state
registrate 1770 fratture post-traumatiche. Dopo aggiustamento per età,
fattori di rischio di osteoporosi, condizioni socioeconomiche e alimentazione
il rischio relativo di fratture era di 1.00 nelle donne che non ingerivano isoflavoni,
di 0.72 in quelle che ne ingerivano meno di 10 mg. al giorno, di 0.69 in quelle
che ne ingerivano da 11 a 30 mg. al giorno, di 0.64 in quelle che ne ingerivano
da 31 a 50 mg al giorno e di 0.63 per quelle che ne ingerivano più di
50 mg al giorno. I rischi relativi di fratture comparando il gruppo a ingestione
0 e quello a ingestione superiore a 50 mg erano di 0,52 per le donne in menopausa
da non più di 10 anni e di 0,71 per quelle in menopausa da più di
10 anni. Lo studio indica che il consumo di soia può ridurre il rischio
di fratture nelle donne in menopausa, in particolare in quelle nel primo decennio
della menopausa stessa.
Azione sul colesterolo: come noto da tempo, la soia ha la capacità di
ridurre il colesterolo. E’ noto che l’ossidazione delle LDL, le particelle
di colesterolo che si depositano nella parete delle arterie, e la proliferazione
cellulare sono importanti per lo sviluppo delle lesioni aterosclerotiche vascolari.
Gli isoflavoni sono dei potenti inibitori dell’ossidazione delle LDL e
della proliferazione cellulare, per cui aiutano a rallentare lo sviluppo dell’aterosclerosi.
Sono stati fatti finora 50 studi clinici sull’efficacia della soia nell’abbassare
il colesterolo, la cui valutazione indica che con una dose media di 47 g. al
giorno di proteina di soia si è avuto un calo del colesterolo totale del
9,3%. Tutti questi studi indicano che la sostituzione, meglio se totale, delle
proteine animali con quelle di soia porta ad un calo significativo del colesterolo
LDL, che è in media del 3,3% in pazienti con livelli normali di colesterolo,
ma raggiunge il 25% in pazienti con colesterolo superiore a 300 mg./dl.
Una recente valutazione degli studi clinici esistenti (Febbraio 2005) ha analizzato
l’effetto delle proteine di soia e degli isoflavoni in esse contenuti sul
colesterolo e sui trigliceridi. Sono stati inseriti 23 studi clinici controllati
pubblicati tra il 1995 e il 2003. Si è notato che le proteine di soia
contenenti isoflavoni riducevano il colesterolo totale del 3,77%, il colesterolo
LDL (quello cattivo) del 5,25% e i trigliceridi del 7,27%, con un aumento del
colesterolo HDL (quello buono) del 3,03%. L’effetto positivo delle proteine
di soia sul colesterolo e sui trigliceridi era maggiore negli uomini rispetto
alle donne ed era tanto maggiore quanto maggiore era il livello di colesterolo
prima della terapia. L’effetto delle proteine di soia sul colesterolo era
ottimale per un’ingestione giornaliera di isoflavoni pari o superiore a
80 mg al giorno. Si è anche visto che gli effetti delle proteine di soia
sul colesterolo totale, sul colesterolo LDL e sui trigliceridi erano rapidi e
massimali per studi inferiori ai 3 mesi, mentre l’azione sul colesterolo
HDL era ottimale solo negli studi di durata superiore ai 3 mesi.
Azione cardioprotettiva e vasoprotettiva: La capacità degli
isoflavoni di proteggere le LDL dall’ossidazione ostacola l’aggregazione
piastrinica, poiché è stato dimostrato che le LDL ossidate favoriscono
tale evento. Inoltre gli isoflavoni, in particolare la genisteina, ostacolano
la vasocostrizione delle arterie coronarie indotta dall'acetilcolina e riducono
l'accumulo nelle piastrine di serotonina, le cui proprietà vasocostrittive
sono aumentate dal colesterolo alto e dall'aterosclerosi. Questi risultati sono
stati confermati in uno studio su un gruppo di scimmie, che ricevevano una dieta
molto ricca di grassi per un periodo di 6 mesi, addizionata con gli isoflavoni
o con un placebo. In questi animali la riduzione del flusso sanguigno in risposta
all'iniezione endovenosa di sostanze capaci di causare vasocostrizione era significativamente
minore nelle arterie coronarie degli animali del gruppo soia rispetto a quelli
del gruppo placebo.
Uno studio clinico di popolazione ha arruolato 64915 donne di età compresa
tra i 40 e i 75 anni, con diagnosi di ischemia cardiaca, ictus cerebrale, cancro
o diabete. Questi soggetti dovevano compilare un questionario alimentare, allo
scopo di accertare il loro consumo giornaliero di cibi a base di soia. Dopo 2,5
anni di durata dello studio sono stati registrati 62 casi di ischemia cardiaca
acuta (43 non fatali e 19 fatali). Vi era una chiara relazione tra l’ingestione
di cibi a base di soia e il rischio di ischemia cardiaca, con un rischio cardiovascolare
nettamente più basso nelle donne col maggior consumo di soia (più di
50 mg. al giorno di isoflavoni) rispetto a quelle a più basso consumo
di soia (meno di 10 mg di isoflavoni al giorno). Questo studio dimostra per la
prima volta che un elevato consumo di soia può ridurre il rischio di ischemia
cardiaca nell’uomo.
Isoflavoni e flora batterica intestinale: gli isoflavoni sono
presenti nella soia sotto forma di glicosidi. Questo significa che sono legati
a zuccheri, che però ne riducono l’assorbimento nel grosso intestino
dell’uomo. L’assorbimento degli isoflavoni nell’intestino è molto
migliore se vengono dati insieme all’inulina o ai frutto-oligosaccaridi
(FOS), che sono fibre vegetali capaci di stimolare la crescita dei batteri intestinali
utili. Questi attaccano gli isoflavoni e li rendono più facilmente assorbibili
dall’intestino.
- Indicazioni principali: sindrome menopausale, osteoporosi
postmenopausale, coadiuvante nella prevenzione della malattia aterosclerotica.
- Azione principale: antiosteoporotica, preventiva della malattia
aterosclerotica.
- Altre azioni: utile nel contrastare i sintomi della sindrome
menopausale e di quella premestruale.
EFFETTI COLLATERALI: nessuno degno di nota.
CONTROINDICAZIONI: non utilizzare in pazienti
con sospette lesioni tumorali o decisamente tumorali in atto a carico della mammella
e/o dell’apparato genitale femminile.
Controindicata in gravidanza e durante l’allattamento.
INTERAZIONI CON FARMACI: gli isoflavoni riducono l’effetto
del tamoxifene, un farmaco antitumorale. E’ quindi evidente che le donne
che prendono il tamoxifene non devono assumere l’estratto secco di soia
e neppure mangiare cibi a base di soia.
Gli isoflavoni possono aumentare i livelli della teofillina nel sangue.
DATI TOSSICOLOGICI: I nati di sesso femminile esposti alla genisteina
(l’isoflavone più abbondante nella soia) avevano un ritardo della
pubertà, mentre le femmine esposte allo stilbestrolo, un estrogeno chimico,
avevano cicli vaginali atipici. Questi dati confermano che l’esposizione
prenatale agli estrogeni può influenzare la differenziazione sessuale
nel ratto, e questo può verificarsi anche per gli isoflavoni come la genisteina.
Uno studio nel ratto ha esaminato l’effetto di una miscela di isoflavoni
composta dal 45% di genisteina, dal 23% di daidzeina e dal 4% di gliciteina sulla
fertilità maschile. Tale miscela era somministrata agli animali per 1
anno a dosi decisamente elevate (200 mg per kg di peso al giorno). Si è notato
che anche la dose maggiore non produceva evidenti effetti tossici sugli animali
o alterazioni del peso corporeo. Le dimensioni e il peso dei testicoli e dell’epididimo
erano quasi uguali nel gruppo soia rispetto al gruppo di controllo, e così pure
l’esame degli organi suddetti. Non si notavano effetti apprezzabili sulla
conta degli spermatozoi, sulla produzione di sperma o sull’aspetto e sulla
vitalità degli spermatozoi. Questo studio indica che anche alte dosi di
isoflavoni non hanno alcuna tossicità sull’apparato riproduttivo
del ratto maschio.
Uno studio clinico controllato ha valutato gli effetti ormonali e metabolici
della somministrazione cronica (6 mesi) di isoflavoni in 48 bambini di età media
di 37 mesi, 27 maschi e 21 femmine. Si eseguiva una serie di esami del sangue
e delle urine per rivelare eventuali effetti tossici degli isoflavoni. 18 bambini
con le stesse caratteristiche servivano da gruppo di controllo. Nessuno dei parametri
esaminati nei bimbi del gruppo soia aveva valori diversi da quelli osservati
nei soggetti del gruppo di controllo al termine della sperimentazione. Lo studio
conclude affermando che la somministrazione cronica di isoflavoni non causa effetti
ormonali di tipo estrogenico nei bambini.
Uno studio clinico ha valutato l’eliminazione degli ormoni steroidi sessuali
nelle urine di 20 volontarie sane di età compresa tra gli 8 e i 14 anni
che assumevano farina di soia con la dieta o una farina placebo per 2 mesi. Gli
steroidi sessuali (estrone, estradiolo, estriolo, testosterone e pregnandiolo)
venivano misurati tramite gas cromatografia. Al termine della sperimentazione
nelle partecipanti del gruppo soia si notava un lieve e non significativo aumento
degli androgeni e degli estrogeni e un lieve e non significativo calo del pregnandiolo,
confermando che il consumo di soia non altera in modo significativo l’assetto
ormonale delle femmine poco prima della pubertà o all’inizio della
pubertà.
BIBLIOGRAFIA.
- Gallagher J.C. et al. The effects of soy isoflavone intake on bone metabolism
in post menopausal women. SECOND INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON THE ROLE OF SOY IN
PREVENTING AND TREATING CHRONIC DISEASE, September 15-18, 1996, Brussells, Belgium.
- Messina M. et al. Soyfoods, soybean isoflavones, and bone health: a brief.
J. Ren. Nutr. 10, 63-68, 2000.
- Kurzer C. et al. Hormonal effects of soy isoflavones: studies in premenopausal
and postmenopausal women. J. Nutr. 130, 660S-661S, 2000.
- Alekel D.L. et al. Isoflavone-rich soy protein isolate attenuates bone loss
in the lumbar spine of perimenopausal women. Am. J. Clin. Nutr. 72, 844-852,
2000.
- Wangen K.E. et al. Effects of soy isoflavones on markers of bone turnover
in premenopausal and postmenopausal women. J. Clin. Endocrinol. Metab. 85, 3043-3048,
2000.
- Kurzer M.S. et al. Hormonal effects of soy. Premenopausal studies. Effects
of dietary soy isoflavones on estrogen action in premenopausal women. SECOND
INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON THE ROLE OF SOY IN PREVENTING AND TREATING CHRONIC
DISEASE. September 15-18. 1996, Brussels, Belgium. Scientific program (Oral abstracts).
- Farmakalidis E. et al. Oestrogenic potency of genistin and daidzin in mice.
Food Chem. Toxicol. 23, 741-745, 1985.
- Murkies A.L. et al. Dietary flour supplementation decreases post-menopausal
hot flushes: effect of soy and wheat. SECOND INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON THE ROLE
OF SOY IN PREVENTING AND TREATING CHRONIC DISEASE, September 15-18, 1996, Brussells,
Belgium.
- Sheehan. Herbal medicines, phytoestrogens and toxicity. Proc. Soc. Exp. Biol.
Med. 217, 379-385, 1998.
- Tham D.M. et al. Clinical review 97: Potential health benefits of dietary
phytoestrogens: a review of the clinical, epidemiological, and mechanistic evidence.
J. Clin. Endocrinol. Metab. 83, 2223-2235, 1998.
- Scambia G. Clinical effects of a standardized soy extract in postmenopausal
women: a pilot study. Menopause 7, 105-111, 2000.
- Messina M. et al. Soyfoods and soybean phyto-oestrogens (isoflavones) as
possible alternatives to hormone replacement therapy. Eur. J. Cancer 36 Suppl
4, 71-72, 2000.
- St.Germain A. et al. Isoflavone-rich or isoflavone-poor soy protein does
not reduce menopausal symptoms during 24 weeks of treatment. Menopause 8, 17-26,
2001.
- Arjmandi B.H. et al. The role of phytoestrogens in the prevention and treatment
of osteoporosis in ovarian hormone deficiency. J. Am. Coll. Nutr. 20(5 Suppl):398S-402S;
discussion 417S-420S, 2001.
- Mei J. et al. High dietary phytoestrogen intake is associated with higher
bone mineral density in postmenopausal but not premenopausal women. J. Clin.
Endocrinol. Metab. 86, 5217-5221, 2001.
- Persky V.W. et al. Effect of soy protein on endogenous hormones in postmenopausal
women. Am. J. Clin. Nutr. 75, 145-153, 2002.
- Arjmandi B.H. et al. Soy isoflavones' osteoprotective role in postmenopausal
women: mechanism of action. J. Nutr. Biochem. 13, 130-137, 2002.
- Han K.K. et al. Benefits of soy isoflavone therapeutic regimen on menopausal
symptoms. Obstet. Gynecol. 99, 389-394, 2002.
- Ju Y.H. et al. Dietary genistein negates the inhibitory effect of tamoxifen
on growth of estrogen-dependent human breast cancer (MCF-7) cells implanted in
athymic mice. Cancer Res. 62, 2474-2477, 2002.
- Persky V.W. et al. Effect of soy protein on endogenous hormones in postmenopausal
women. Am. J. Clin. Nutr. 75, 145-153, 2002.
- Arjmandi B.H. et al. Soy isoflavones' osteoprotective role in postmenopausal
women: mechanism of action. J. Nutr. Biochem. 13, 130-137, 2002.
- Han K.K. et al. Benefits of soy isoflavone therapeutic regimen on menopausal
symptoms. Obstet. Gynecol. 99, 389-394, 2002.
- Coldham N.G. et al. Comparative metabolism of genistin by human and rat gut
microflora: detection and identification of the end-products of metabolism. Xenobiotica
32(1):45-62, 2002.
- Albert A. et al. Efficacy and safety of a phytoestrogen preparation derived
from Glycine max (L.) Merr in climacteric symptomatology: a multicentric, open,
prospective and non-randomized trial. Phytomedicine 9(2):85-92, 2002.
- Setchell K.D. et al. Evidence for lack of absorption of soy isoflavone glycosides
in humans, supporting the crucial role of intestinal metabolism for bioavailability.
Am J Clin Nutr 76(2):447-53, 2002.
- Messina M. et al. Efficacy of soyfoods and soybean isoflavone supplements
for alleviating menopausal symptoms is positively related to initial hot flush
frequency. J Med Food. 6(1):1-11, 2003.
- Hermansen K. et al. Effects of soy and other natural products on LDL:HDL
ratio and other lipid parameters: a literature review. Adv Ther. 20(1):50-78,
2003.
- Peng W.X. et al. Effect of daidzein on CYP1A2 activity and pharmacokinetics
of theophylline in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol. May 17, 2003.
- Ho S.C. et al. Soy protein consumption and bone mass in early postmenopausal
Chinese women. Osteoporos Int. Aug 14, 2003.
- Huntley A.L. et al. Soy for the treatment of perimenopausal symptoms-a systematic
review. Maturitas. 47(1):1-9, 2004.
- Mathey J. et al. Fructooligosaccharides Maximize Bone-Sparing Effects of
Soy Isoflavone-Enriched Diet in the Ovariectomized Rat. Calcif Tissue Int. 2004
May 28.
- Chen Y.M. et al. Beneficial effect of soy isoflavones on bone mineral content
was modified by years since menopause, body weight, and calcium intake: a double-blind,
randomized, controlled trial. Menopause. 11(3):246-54, 2004.
- Desroches S. Et al. Soy protein favorably affects LDL size independently
of isoflavones in hypercholesterolemic men and women. J Nutr. 134(3):574-9, 2004.
- Wang J. et al. Soy protein reduces triglyceride levels and triglyceride fatty
acid fractional synthesis rate in hypercholesterolemic subjects. Atherosclerosis.
173(2):269-75, 2004.
- Faqi A.S. et al. Reproductive toxicity assessment of chronic dietary exposure
to soy isoflavones in male rats. Reprod Toxicol. 18(4):605-11, 2004.
- Giampietro P.G. et al. Soy protein formulas in children: no hormonal effects
in long-term feeding. J Pediatr Endocrinol Metab. 17(2):191-6, 2004.
- Petri-Nahas E. et al. Benefits of soy germ isoflavones in postmenopausal
women with contraindication for conventional hormone replacement therapy. Maturitas.
48(4):372-80, 2004.
- Krebs E.E. et al. Phytoestrogens for treatment of menopausal symptoms: a
systematic review. Obstet Gynecol. 104(4):824-36, 2004.
- Kreijkamp-Kaspers S. Et al. Dietary phytoestrogens and plasma lipids in Dutch
postmenopausal women; a cross-sectional study. Atherosclerosis. 178(1):95-100,
2005.
- Macgregor C.A. et al. A randomised double-blind controlled trial of oral
soy supplements versus placebo for treatment of menopausal symptoms in patients
with early breast cancer. Eur J Cancer. 41(5):708-14., 2005.
- Mori M. et al. Soy isoflavone tablets reduce osteoporosis risk factors and
obesity in middle-aged Japanese women. Clin Exp Pharmacol Physiol. 31 Suppl 2:S39-41,
2004.
- Zhan S. Et al. Meta-analysis of the effects of soy protein containing isoflavones
on the lipid profile. Am J Clin Nutr. 81(2):397-408, 2005.
- Kreijkamp-Kaspers S. et al. Randomized controlled trial of the effects of
soy protein containing isoflavones on vascular function in postmenopausal women.
Am J Clin Nutr. 81(1):189-95, 2005.
- Van der Schouw Y.T. et al. Prospective study on usual dietary phytoestrogen
intake and cardiovascular disease risk in Western women. Circulation. 111(4):465-71,
2005.
- Colacurci N. et al. Effects of soy isoflavones on endothelial function in
healthy postmenopausal women. Menopause. 12(3):299-307, 2005.
- Zhang X. et al. Prospective cohort study of soy food consumption and risk
of bone fracture among postmenopausal women. Arch Intern Med. 165(16):1890-5,
2005.
- Ma Y. et al. Effect of soy protein containing isoflavones on blood lipids
in moderately hypercholesterolemic adults: a randomized controlled trial. J Am
Coll Nutr. 24(4):275-85, 2005.
- Maskarinec G. et al. Urinary sex steroid excretion levels during a soy intervention
among young girls: a pilot study. Nutr Cancer. 52(1):22-8, 2005.
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